學歷要求：藥學?？埔陨希ㄖ兴帯⑽魉帲?br/>
工作內(nèi)容：

1、 在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；

2、 負責建立、實施和維護公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，負責向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況；

3、 按規(guī)定的管理職責、質(zhì)量職責，對公司的質(zhì)量管理進行計劃、指導、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量負責；

4、 督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；

5、 組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

6、 負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；

7、 負責對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批；

8、 負責對所采購藥品合法性的審核；

9、 負責指導并監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

10、 負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理；

11、 負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

12、 負責對不合格藥品的確認及處理；

13、 負責假劣藥品、藥品不良反應的報告；