學(xué)歷要求：藥學(xué)專科以上（中藥、西藥）

工作內(nèi)容：

1、 在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；

2、 負(fù)責(zé)建立、實施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況；

3、 按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)，對公司的質(zhì)量管理進(jìn)行計劃、指導(dǎo)、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

4、 督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；

5、 組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

6、 負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；

7、 負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批；

8、 負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核；

9、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

10、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理；

11、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

12、 負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理；

13、 負(fù)責(zé)假劣藥品、藥品不良反應(yīng)的報告；