（1）任職要求:年齡：25—35歲;學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷（藥學(xué)、分析化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)）
　?。?）崗位職責(zé)：
　　1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃的制定，跟蹤及組織落實(shí)；
　　2、組織制訂驗(yàn)證方案，審核、協(xié)調(diào)工作；
　　3、負(fù)責(zé)對驗(yàn)驗(yàn)資料進(jìn)行收集歸檔和日常管理；
　　4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程的監(jiān)督抽查及驗(yàn)證資源協(xié)調(diào)；
　　5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)知識培訓(xùn)；
　　6、管理和使用驗(yàn)證儀器；
　　7、整理、翻譯技術(shù)資料，驗(yàn)證文件和記錄；
　　8、協(xié)助對車間和GMP認(rèn)證項(xiàng)目的驗(yàn)證狀態(tài)實(shí)施動(dòng)態(tài)維護(hù)和管理。
　?。?）其他要求：
　　1、熟悉GMP法規(guī)、驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)；熟悉設(shè)備、工藝、公用系統(tǒng)的驗(yàn)證以及清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證；
　　2、有良好團(tuán)隊(duì)合作精神，善于溝通；
　　3、能撰寫驗(yàn)證計(jì)劃、方案及報(bào)告；
　　4、有2年以上驗(yàn)證相關(guān)工作優(yōu)先。
　　5、具備較好的分析、解決問題能力。