
職位詳情 2022-1-20
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、跟蹤并落實COO交辦各部門的工作,包括對重要事項以及核心項目的進度跟進與協(xié)調(diào),及時將相關(guān)進度的信息匯總、反饋;
3、負責(zé)各類工作計劃、工作總結(jié)、綜合性報告、簡報等文字材料編寫工作,組織擬定公司級管理制度;
4、協(xié)助COO做好重要項目計劃的評估、調(diào)研、論證工作;
5、協(xié)助COO打通業(yè)務(wù)部門和各職能部門之間的對接,使之在統(tǒng)一計劃運營體系內(nèi)協(xié)同工作,推動、改善業(yè)務(wù)流程的有效運營;
6、負責(zé)各項運營會議的組織與協(xié)調(diào)、完成會議記錄撰寫,并督促會議事項貫徹落實情況;
7、負責(zé)各類信息查詢和收集、翻譯、整理、匯總工作,制作各類報表及PPT;
8、定期對運營數(shù)據(jù)提取、總結(jié)、分析,為COO的決斷提供支持;
9、協(xié)助COO開展公司的社會公共關(guān)系活動,樹立良好的企業(yè)形象;
10、協(xié)調(diào)處理好各類公共關(guān)系和對外宣傳,協(xié)助完成各種政府相關(guān)會議、活動的統(tǒng)籌安排和執(zhí)行;
11、負責(zé)來賓的參觀、接待;
12、協(xié)助維護重點客戶,做好對接與服務(wù)工作;
13、負責(zé)COO的日常行程,活動隨行,并日程的合理性;
14、完成COO安排的其他工作。
任職要求
1、碩士及以上,醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;有新藥注冊申報經(jīng)驗或臨床前項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、英語6級以上,有較強的英語口語及書寫能力,有海外******院校求學(xué)經(jīng)歷或受過全英文環(huán)境熏陶多年者優(yōu)先;
3、學(xué)習(xí)能力強,熟練操作使用辦公軟件及設(shè)備,具備良好的文字功底,能夠迅速掌握與公司業(yè)務(wù)有關(guān)的各種知識;
4、形象好氣質(zhì)佳,性格外向,溝通能力較強,有嚴(yán)密的邏輯思維能力和的分析判斷能力,較強的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力、人際交往能力和獨立解決問題的能力;
5、具備良好的宏觀把握及大局觀、管理能力及團隊建設(shè)能力。
聯(lián)系方式(有濟(天津)醫(yī)藥科技有限公司)
單位簡介
天津有濟醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(簡稱有濟醫(yī)藥)是凱萊英醫(yī)藥集團旗下集創(chuàng)新藥物成藥性研究、臨床前與臨床階段系統(tǒng)性評價和注冊服務(wù)為一體的科研型CRO技術(shù)服務(wù)平臺,總部位于天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),在上海浦東新區(qū)自貿(mào)壹號生命科學(xué)園設(shè)有實驗室,總設(shè)施面積達14500㎡。天津有濟醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司下設(shè):有濟(天津)醫(yī)藥科技有限公司、上海凱萊英檢測技術(shù)有限公司、上海浦濟醫(yī)藥科技有限公司,公司建有規(guī)范的生物分析實驗室、P2標(biāo)準(zhǔn)的生物安全實驗室、放射性同位素示蹤分析實驗室和屏障級別的動物實驗設(shè)施,嚴(yán)格按照NMPA、FDA、ICH等相關(guān)質(zhì)量管理體系進行科研全流程管理。有濟醫(yī)藥秉承“優(yōu)質(zhì)、高性價比”的服務(wù)宗旨,奉行“專業(yè)、科學(xué)、負責(zé)”的服務(wù)理念,憑借對國內(nèi)外法規(guī)的深層理解、對藥物特點的精準(zhǔn)分析以及豐富的新藥評價實戰(zhàn)經(jīng)驗和完善的質(zhì)量管理體系,為國內(nèi)外新藥研發(fā)機構(gòu)和制藥企業(yè)提供覆蓋藥代動力學(xué)、藥效學(xué)和毒理學(xué)的技術(shù)服務(wù)。
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更新于:2022-1-20