1、負(fù)責(zé)新藥、仿制藥、原料藥生產(chǎn)的工藝開(kāi)發(fā)、中試生產(chǎn)放大

2、能夠?qū)崿F(xiàn)工藝技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試及工廠驗(yàn)證批次的穩(wěn)定生產(chǎn)

3、根據(jù)項(xiàng)目組的任務(wù)，參與工作計(jì)劃制定、技術(shù)審核、申報(bào)資料撰寫(xiě)

4、參與CMC生產(chǎn)線(xiàn)的建設(shè)、規(guī)范化管理，解決CMC生產(chǎn)中的相關(guān)技術(shù)問(wèn)題

任職資格:

1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，2年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有新藥上市申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

2、熟悉藥物研發(fā)及申報(bào)相關(guān)的政策和法律法規(guī)

3、具有團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的跨部門(mén)溝通能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動(dòng)