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制劑研究員(健康產(chǎn)品)
10K~15K江蘇-蘇州-虎丘區(qū) 2年以上 本科
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五險(xiǎn)住房公積金定期體檢員工旅游績(jī)效獎(jiǎng)金
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職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1. 負(fù)責(zé)/指導(dǎo)健康產(chǎn)品、保健品的項(xiàng)目研發(fā)工作,主要包括制劑處方設(shè)計(jì)和篩選,工藝研究和優(yōu)化,小試及中試等相關(guān)工作;
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中原始記錄的撰寫(xiě),相關(guān)文件資料的收集、整理;
3. 負(fù)責(zé)撰寫(xiě)/審核新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)文件,完成工藝交接及指導(dǎo),并協(xié)助完成相關(guān)國(guó)家的產(chǎn)品注冊(cè);
4. 指派的實(shí)驗(yàn)室管理工作(設(shè)備管理/維護(hù)/校正等);
5. 協(xié)助上級(jí)建立健康產(chǎn)品開(kāi)發(fā)體系,并完善新產(chǎn)品立項(xiàng)、概念設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)過(guò)程及產(chǎn)品質(zhì)量控制、項(xiàng)目工藝交接等工作流程。
6. 及時(shí)完成上級(jí)交代的其它任務(wù)。
任職要求:
1. 藥物制劑、藥學(xué)、中藥學(xué),以及保健品、食品等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大學(xué)本科或以上學(xué)歷;
2. 具有2年以上制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)本科生或較有經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆碩士研究生;
3. 熟悉常見(jiàn)劑型,如片劑、膠囊、粉劑等,并能熟練使用實(shí)驗(yàn)室制劑設(shè)備;
4. 同時(shí)有分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,如UV,TLC,HPLC等;
5. 有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
6. 具備良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,能熟練運(yùn)用office等辦公軟件。
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中原始記錄的撰寫(xiě),相關(guān)文件資料的收集、整理;
3. 負(fù)責(zé)撰寫(xiě)/審核新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)文件,完成工藝交接及指導(dǎo),并協(xié)助完成相關(guān)國(guó)家的產(chǎn)品注冊(cè);
4. 指派的實(shí)驗(yàn)室管理工作(設(shè)備管理/維護(hù)/校正等);
5. 協(xié)助上級(jí)建立健康產(chǎn)品開(kāi)發(fā)體系,并完善新產(chǎn)品立項(xiàng)、概念設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)過(guò)程及產(chǎn)品質(zhì)量控制、項(xiàng)目工藝交接等工作流程。
6. 及時(shí)完成上級(jí)交代的其它任務(wù)。
任職要求:
1. 藥物制劑、藥學(xué)、中藥學(xué),以及保健品、食品等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大學(xué)本科或以上學(xué)歷;
2. 具有2年以上制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)本科生或較有經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆碩士研究生;
3. 熟悉常見(jiàn)劑型,如片劑、膠囊、粉劑等,并能熟練使用實(shí)驗(yàn)室制劑設(shè)備;
4. 同時(shí)有分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,如UV,TLC,HPLC等;
5. 有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
6. 具備良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,能熟練運(yùn)用office等辦公軟件。
聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)
單位簡(jiǎn)介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、??谠O(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊(cè)資本2625萬(wàn)美元,擬總投資6000萬(wàn)美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì),致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QualitybyDesign)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量良好,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
蘇州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2022-1-19