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制劑研究員(中藥研發(fā))

10K~15K

江蘇-蘇州-虎丘區(qū) 3年以上 本科

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醫(yī)療行業(yè)職位任你選

康強(qiáng)會(huì)員登錄

澳美制藥(蘇州)有限公司

21-100民營(yíng),外企/合資

上班時(shí)間/福利
  •  周休1天
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    注:不同崗位福利/上班時(shí)間有所不同
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    招聘亮點(diǎn)

    康強(qiáng)欄目

    康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)

    發(fā)布簡(jiǎn)歷

    讓全國(guó)老板主動(dòng)找你

    職位詳情 2022-1-19

    • 崗位:全職
    • 年齡:不限
    負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目藥學(xué)研究方案設(shè)計(jì)與實(shí)施,完成中藥新藥項(xiàng)目的小試、中試、工藝交接、工藝驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié);
    2.負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有品種工藝優(yōu)化提升,協(xié)助解決生產(chǎn)中遇到的技術(shù)問題;
    3.負(fù)責(zé)藥學(xué)工藝相關(guān)技術(shù)員或?qū)嶒?yàn)員的培訓(xùn)工作,指導(dǎo)完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作;
    4.協(xié)助AR完成藥物質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立;
    5.按照項(xiàng)目進(jìn)度開展實(shí)驗(yàn),研發(fā)過程符合相關(guān)法律法規(guī)要求;
    6.負(fù)責(zé)工藝申報(bào)資料的撰寫及原始記錄的整理與審核;
    7.負(fù)責(zé)原料藥材的選購(gòu);
    8.完成上級(jí)交辦的臨時(shí)工作。

                                        



        

    任職資格:
    1.本科或以上學(xué)歷,中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);
    2.三年以上工作經(jīng)驗(yàn),具有獨(dú)立承擔(dān)中藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
    3.有較強(qiáng)的中藥或天然藥物實(shí)驗(yàn)技能與理論水平,能熟練查閱各種中文、外文文獻(xiàn); 
    4.熟悉中藥提取常規(guī)設(shè)備和先進(jìn)技術(shù);能獨(dú)立設(shè)計(jì)和操作中藥提取、分離精制、中藥制劑、質(zhì)量分析等各項(xiàng)試驗(yàn);
    5.熟悉新藥研究的法律法規(guī)、指南,熟悉中藥申報(bào)材料的編寫與整理以及申報(bào)流程;
    6.具備的組織協(xié)調(diào)能力,良好的溝通能力;良好的團(tuán)隊(duì)精神,執(zhí)行力強(qiáng);
    7.認(rèn)同企業(yè)核心價(jià)值觀、致力于中藥研發(fā), 有奮斗精神。

    聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 人事科 在線聊
  • 地址:
  • 江蘇蘇州虎丘區(qū)高新區(qū)通安鎮(zhèn)新振路186號(hào)導(dǎo)航
  • 單位簡(jiǎn)介

    澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、??谠O(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊(cè)資本2625萬美元,擬總投資6000萬美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì),致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QualitybyDesign)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量良好,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強(qiáng)賠付
  • 你工資被拖欠,康強(qiáng)幫您要,要不到康強(qiáng)賠
  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費(fèi) 舉報(bào)
  • 康強(qiáng)推薦單位
  • 澳美制藥(蘇州)有限公司
  • 2025-9-19前 未有工資糾紛
  • 蘇州研發(fā)部/臨床研究員相似職位

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    更新于:2022-1-19