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設(shè)備工程師
17K~28K江蘇-蘇州-虎丘區(qū) 5年以上 不限
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五險(xiǎn)住房公積金定期體檢員工旅游績(jī)效獎(jiǎng)金
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職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、負(fù)責(zé)藥廠設(shè)備的日常管理,藥廠設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn);
2、做好故障診斷工作,定期對(duì)設(shè)備運(yùn)行狀況進(jìn)行數(shù)據(jù)收集與分析,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備潛在的問(wèn)題;
3、做好設(shè)備運(yùn)行管理記錄工作,包括設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)、點(diǎn)檢周期、點(diǎn)檢方式、保養(yǎng)維護(hù)及維護(hù)次數(shù)等;
4、編制設(shè)備修理、更新可行性技術(shù)方案;
5、監(jiān)督、實(shí)施設(shè)備日常的維修、保養(yǎng)質(zhì)量;
6、擬定設(shè)備維修、改造、報(bào)廢的周期性計(jì)劃;
7、負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的易損件備品備件的統(tǒng)計(jì)與計(jì)劃;
8、協(xié)助主管進(jìn)行工藝設(shè)備選型、安裝、驗(yàn)證、改造、評(píng)估、驗(yàn)收確認(rèn);
9、設(shè)備、零件的材質(zhì)符合GMP的要求。
任職要求:
1、機(jī)械、自動(dòng)化、電氣相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、在生物制藥設(shè)備企業(yè)工作5年以上工作經(jīng)驗(yàn),有無(wú)菌制劑、疫苗生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)經(jīng)歷優(yōu)先;
3、熟悉GMP法規(guī)要求、無(wú)菌生產(chǎn)的工藝流程和實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程;熟悉無(wú)菌產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)行和維護(hù)要求;
4、勤奮好學(xué)、動(dòng)手能力強(qiáng),有工作責(zé)任心、主動(dòng)性;
5、團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng),有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力;
6、良好中英文讀寫能力。
2、做好故障診斷工作,定期對(duì)設(shè)備運(yùn)行狀況進(jìn)行數(shù)據(jù)收集與分析,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備潛在的問(wèn)題;
3、做好設(shè)備運(yùn)行管理記錄工作,包括設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)、點(diǎn)檢周期、點(diǎn)檢方式、保養(yǎng)維護(hù)及維護(hù)次數(shù)等;
4、編制設(shè)備修理、更新可行性技術(shù)方案;
5、監(jiān)督、實(shí)施設(shè)備日常的維修、保養(yǎng)質(zhì)量;
6、擬定設(shè)備維修、改造、報(bào)廢的周期性計(jì)劃;
7、負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的易損件備品備件的統(tǒng)計(jì)與計(jì)劃;
8、協(xié)助主管進(jìn)行工藝設(shè)備選型、安裝、驗(yàn)證、改造、評(píng)估、驗(yàn)收確認(rèn);
9、設(shè)備、零件的材質(zhì)符合GMP的要求。
任職要求:
1、機(jī)械、自動(dòng)化、電氣相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、在生物制藥設(shè)備企業(yè)工作5年以上工作經(jīng)驗(yàn),有無(wú)菌制劑、疫苗生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)經(jīng)歷優(yōu)先;
3、熟悉GMP法規(guī)要求、無(wú)菌生產(chǎn)的工藝流程和實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程;熟悉無(wú)菌產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)行和維護(hù)要求;
4、勤奮好學(xué)、動(dòng)手能力強(qiáng),有工作責(zé)任心、主動(dòng)性;
5、團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng),有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力;
6、良好中英文讀寫能力。
聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)
單位簡(jiǎn)介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、海口設(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊(cè)資本2625萬(wàn)美元,擬總投資6000萬(wàn)美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì),致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心,與海口及海外研發(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QualitybyDesign)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量良好,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
蘇州設(shè)備維修相似職位
更新于:2022-1-19