崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的立項(xiàng)溝通，機(jī)構(gòu)和倫理資料的準(zhǔn)備；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案的起草；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)開展的協(xié)調(diào)和核查，臨床數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與完整性；
4、負(fù)責(zé)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題；
5、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)報(bào)告的撰寫；
5、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的結(jié)題；
6、協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的篩選與維護(hù)；
7、積極完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作任務(wù)。

任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷；
2、臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)； 
3、有一年以上CRA、CRC工作經(jīng)驗(yàn)，或有CRO工作經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉臨床法規(guī)，熟悉臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目申辦及倫理審批相關(guān)流程；
5、具有較強(qiáng)的對(duì)外溝通能力和語言表達(dá)能力。