1、收到收貨人員的通知后，在驗(yàn)收時(shí)限內(nèi)做好待驗(yàn)藥品的驗(yàn)收工作。
2、按照批號(hào)逐批查驗(yàn)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告等合格證明文件，對(duì)于相關(guān)證明文件不全或者內(nèi)容與到貨藥品不符的，不得入庫(kù)，并交質(zhì)量管理部門處理。
3、驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書等進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
4、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
5、對(duì)銷售退回的藥品，應(yīng)按規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)將抽樣藥品送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
6、驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)將抽樣完好的樣品放回原包裝箱，加驗(yàn)收封簽標(biāo)示。
7、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中做好驗(yàn)收單，由系統(tǒng)自動(dòng)生成驗(yàn)收記錄。
8、驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)當(dāng)通知儲(chǔ)運(yùn)部庫(kù)管人員辦理藥品入庫(kù)手續(xù)。
9、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量管理人員做好藥品質(zhì)量檔案工作，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理人員。