1、嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營企業(yè)和首營品種的申請，核實(shí)供貨單位采購人員的合法資格，必要時(shí)協(xié)助質(zhì)量管理部進(jìn)行實(shí)地考察；對供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評審。
2、簽訂購貨合同和質(zhì)量協(xié)議，跟蹤合同執(zhí)行情況，反饋貨源信息。
3、審核采購成本，對不同供應(yīng)商的藥品供應(yīng)進(jìn)行詢價(jià)、議價(jià)、比價(jià)。
4、根據(jù)品種進(jìn)、銷、存情況及有關(guān)協(xié)議，制定采購計(jì)劃和采購訂單，建立采購記錄。
5、及時(shí)索取藥品采購發(fā)票，發(fā)票應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。
6、分析采購品種銷售情況，合理調(diào)整庫存，優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)。
7、定期查詢庫存滯銷藥品，處理驗(yàn)收不合格的藥品、售后有問題藥品、近效期藥品等。
8、負(fù)責(zé)聯(lián)系供應(yīng)商解決藥品的退換貨工作，相關(guān)單據(jù)和記錄完成。
9、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商貨款、賬務(wù)核對，信息跟蹤，做到賬、款、票、貨相符。
10、協(xié)助質(zhì)量管理部開展進(jìn)貨情況質(zhì)量評審。