QA崗位職責(zé)：
1 負(fù)責(zé)公司GMP文件的管理。（復(fù)印、分發(fā)、回收、保存和銷毀）
2 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的整理和歸檔。
3 對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督，生產(chǎn)過(guò)程按批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝嚴(yán)格執(zhí)行；認(rèn)真填寫(xiě)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控記錄。
4 負(fù)責(zé)半成品、成品的取樣。
5 負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的管理。
6 監(jiān)控工藝狀態(tài)，對(duì)工藝參數(shù)及時(shí)改變，提高生產(chǎn)能力并對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行確認(rèn)。
7 參與各部門(mén)的儀器、設(shè)備的安裝、運(yùn)行、性能的確認(rèn)。
8 完成其他部門(mén)需配合的及領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)工作。

任職要求：
1 醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2 具備一年以上體外診斷試劑生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

工作時(shí)間：
1 每周雙休，八小時(shí)制，法定節(jié)假日休息