1、具有藥學(xué)、中藥學(xué)、微生物或化學(xué)、分析相關(guān)專業(yè)大專以上。
2、具有3年以上藥廠質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗,至少3年以上實驗室工作經(jīng)驗。熟悉藥品GMP的各項要求,熟
悉國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī);
3、有豐富的實驗室工作經(jīng)驗,熟練掌握各種分析常用儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)方法,例如HPLC、GC等;精
通掌握各種分析常用儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)方法,例如HPLC、GC等;精通掌握各種理化分析;
4、具備的組織協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力;良好的職業(yè)道德,有較強(qiáng)的團(tuán)隊意識和創(chuàng)新精神;能積極地解決工
作中的問題。
5、為人正直誠信、踏實勤奮,具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神,吃苦耐勞,勇于挑戰(zhàn)、具有抗壓性;
6、有CMA及CNAS實驗室質(zhì)量管理體系認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)籌建公司在云浮基地的質(zhì)量檢測中心,并按規(guī)范完成云智飲片日常的檢測工作;
2、同時負(fù)責(zé)建立實驗室的CMA及CNAS體系的相關(guān)工作,并負(fù)責(zé)完成資質(zhì)認(rèn)證工作,以及日常運作維護(hù);
3、負(fù)責(zé)檢測中心的日常管理工作;
4、建立質(zhì)量系統(tǒng)文件,并做到有效的維護(hù)、組織進(jìn)行文件的回顧審核,并指導(dǎo)和甫核各部門編寫的質(zhì)量系
統(tǒng)文件;
5、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品質(zhì)量控制與檢測體系的搭建與完善，需符臺 中國的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);
6、負(fù)責(zé)檢測中心人員的培訓(xùn)、繼續(xù)教育以及部門]架構(gòu)的搭建、工作職責(zé)的劃分、 工作安排等;
7、公司安排的其他工作