1、負(fù)責(zé)臨床試驗臨床中心的監(jiān)查工作，熟悉臨床試驗方案及監(jiān)查工作流程，能夠獨立完成臨床監(jiān)查工作，臨床試驗資料的真實性、準(zhǔn)確性和完整性，項目按計劃實施；
2、協(xié)助項目經(jīng)理制定項目計劃等，完成負(fù)責(zé)中心臨床試驗的各種相關(guān)文件和表格的制作；
3、收集各臨床試驗機(jī)構(gòu)及倫理信息；協(xié)助項目經(jīng)理整理倫理遞交資料；
4、與研究中心定期溝通項目進(jìn)行中的問題及要求，并反饋、匯報給負(fù)責(zé)的項目經(jīng)理；
5、負(fù)責(zé)臨床試驗中病例報告表數(shù)據(jù)的核對核查，核查臨床試驗原始數(shù)據(jù)記錄來源的真實準(zhǔn)確和完整；負(fù)責(zé)臨床研究過程中相關(guān)文件的收集、整理和歸檔；
6、協(xié)助項目經(jīng)理籌備并完成對公司內(nèi)部和臨床團(tuán)隊的項目培訓(xùn)；
7、籌備、組織并參與臨床試驗各階段會議，并做相應(yīng)的會議記錄；
8、負(fù)責(zé)項目各階段進(jìn)展的溝通協(xié)調(diào)，以及公司內(nèi)部各部門的對接、溝通；
9、及時完成項目經(jīng)理交辦的其他事務(wù)。


職位要求：
（1）醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
（3）具備較強的溝通、協(xié)調(diào)能力；
（4）有責(zé)任感、誠實、敬業(yè)自律；
（5）可接受出差。