1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)臨床中心的監(jiān)查工作，熟悉臨床試驗(yàn)方案及監(jiān)查工作流程，能夠獨(dú)立完成臨床監(jiān)查工作，臨床試驗(yàn)資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施；
2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定項(xiàng)目計(jì)劃等，完成負(fù)責(zé)中心臨床試驗(yàn)的各種相關(guān)文件和表格的制作；
3、收集各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及倫理信息；協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理整理倫理遞交資料；
4、與研究中心定期溝通項(xiàng)目進(jìn)行中的問(wèn)題及要求，并反饋、匯報(bào)給負(fù)責(zé)的項(xiàng)目經(jīng)理；
5、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中病例報(bào)告表數(shù)據(jù)的核對(duì)核查，核查臨床試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄來(lái)源的真實(shí)準(zhǔn)確和完整；負(fù)責(zé)臨床研究過(guò)程中相關(guān)文件的收集、整理和歸檔；
6、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理籌備并完成對(duì)公司內(nèi)部和臨床團(tuán)隊(duì)的項(xiàng)目培訓(xùn)；
7、籌備、組織并參與臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議，并做相應(yīng)的會(huì)議記錄；
8、負(fù)責(zé)項(xiàng)目各階段進(jìn)展的溝通協(xié)調(diào)，以及公司內(nèi)部各部門的對(duì)接、溝通；
9、及時(shí)完成項(xiàng)目經(jīng)理交辦的其他事務(wù)。


職位要求：
（1）醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
（3）具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力；
（4）有責(zé)任感、誠(chéng)實(shí)、敬業(yè)自律；
（5）可接受出差。