1、完成公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，及時(shí)制訂生產(chǎn)計(jì)劃，保質(zhì)保量按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)；
2、按GMP的要求，組織編寫生產(chǎn)工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作法、清潔衛(wèi)生制度以及其他生產(chǎn)管理制度，并貫徹執(zhí)行；
3、藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以藥品質(zhì)量；
4、通過對記錄的審核, 所有生產(chǎn)偏差均都已報(bào)告、評價(jià)，關(guān)鍵的偏差已作調(diào)查并有結(jié)論和記錄；
5、及時(shí)處理生產(chǎn)過程中的異常問題，如有重大的質(zhì)量事故、安全事故等，須及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)并向有關(guān)部門通報(bào)；
6、檢查工藝技術(shù)員、班組長的工作情況以及工藝穩(wěn)定性、勞動紀(jì)律、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量情況；
7、每月做好生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)，內(nèi)容包括產(chǎn)量、消耗、收率（或成品率）、合格率、內(nèi)控達(dá)標(biāo)率等；
8、協(xié)助工程部、質(zhì)量部做好工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證,驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的審核和批準(zhǔn)；
9、嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程中使用的物料，設(shè)備、設(shè)施、廠房等，使之符合規(guī)范要求；對產(chǎn)品、工藝或設(shè)備的變更作出評估。
招聘要求：
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)及制藥相關(guān)專業(yè)，在藥品生產(chǎn)企業(yè)至少有3年以上的生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)；