崗位職責(zé)：
1.負責(zé)生物制藥GMP下游生產(chǎn)的日常運作管理，生產(chǎn)按計劃在預(yù)算內(nèi)進行，并且在符合GMP要求下完成。
2.獨立完成生產(chǎn)項目，包括與技術(shù)轉(zhuǎn)移溝通工藝放大，文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、下游生產(chǎn)、驗證等相關(guān)活動。
3.負責(zé)招聘培訓(xùn)新員工，組建下游及相關(guān)生產(chǎn)支持團隊，所有成員保持GMP培訓(xùn)。
4.及時報告生產(chǎn)過程與工廠運營中出現(xiàn)的任何異常、并且啟動偏差，進行調(diào)查，安排整改。
5.負責(zé)協(xié)調(diào)設(shè)備管理維護、潔凈區(qū)清潔管理，物料管理采購跟蹤，以及其他相關(guān)生產(chǎn)活動管理。
6.與GMP上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、QA、QC和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
職位要求：
1.生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有扎實的生物制藥相關(guān)知識，至少五年以上生物制藥GMP生產(chǎn)相關(guān)工作管理經(jīng)驗。
2.熟悉各種生產(chǎn)設(shè)備的操作，維護，管理，生產(chǎn)廠房的清潔和運行，物料管理和其他相關(guān)生產(chǎn)運營管理。
3.具有良好的溝通表達與協(xié)調(diào)管理能力。
4.熟悉生物制藥領(lǐng)域GMP的相關(guān)法規(guī)要求。
5.具備流利文交流和書寫能力，撰寫與審閱GMP文件與各類方案報告。
6.具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)，與積極向上持續(xù)學(xué)習(xí)的能力。
7.樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。