工作職責(zé)：
1.協(xié)助執(zhí)行I期至IV期臨床試驗的中心醫(yī)院科室及機構(gòu)協(xié)調(diào)管理工作；
2.對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行藥物，試驗物資的有效管理，按時完成臨床試驗在該中心的文件整理；
3.主要協(xié)助研究者進(jìn)行試驗管理，包括協(xié)調(diào)申報倫理，研究協(xié)議簽署，受試者招募與初篩發(fā)現(xiàn)等支持工作；
4.配合監(jiān)查員完成例行訪視，各種啟動會議，研究者會議的會務(wù)安排協(xié)助等。

任職要求：
1.有1年 Global 腫瘤項目經(jīng)驗，醫(yī)藥、護(hù)理相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；
2.有CRC工作經(jīng)驗，有項目管理和多個臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先考慮， 無經(jīng)驗也可考慮。
3.有招募經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
4.良好的分析、溝通能力；
5.富有團(tuán)隊精神。