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職位詳情 2020-6-18

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
1、 生物類、醫(yī)學類、藥學等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、 熟悉體外診斷產(chǎn)品相關的法律法規(guī);
3、 需進行過《藥品臨床試驗管理規(guī)范》或《醫(yī)療器械臨床試驗管理規(guī)范》培訓,并取得相應GCP證;
4、 主導完成過至少2-3個IVD臨床試驗項目,同時在這幾個項目里承擔臨床試驗PM或類似PM的角色,主導并參與從項目調(diào)研到拿到報告的每一個環(huán)節(jié)。
5、 熟悉臨床試驗機構(gòu)的流程,能獨立進行整個臨床試驗方案的起草、臨床試驗的實施等;
6、 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,能推進和控制項目進度,帶領CRA一起完成負責的項目。
7、 五年以上醫(yī)療相關領域的工作經(jīng)驗。

聯(lián)系方式(北京伊司普特醫(yī)藥科技有限公司)

  • 負責人:
  • 闞經(jīng)理 (人事經(jīng)理) 在線聊
  • 地址:
  • 北京北京市大興區(qū)綠地******廣場B座1108室導航
  • 單位簡介

    北京伊司普特醫(yī)藥科技有限公司,成立于2006年,是一家專業(yè)的CRO公司。本公司在社會分工日趨專業(yè)的大勢下應運而生,專門提供醫(yī)療器械和體外診斷試劑領域的產(chǎn)品注冊、臨床試驗的咨詢服務。

  • 本單位已加保
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  • 康強推薦單位
  • 北京伊司普特醫(yī)藥科技有限公司
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    更新于:2020-6-18