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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2021-9-13
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1. 負(fù)責(zé)臨床相關(guān)申報資料的撰寫與審核
2. 負(fù)責(zé)臨床研究項目的日常管理與質(zhì)量控制；
3. 負(fù)責(zé)制定和審核監(jiān)查計劃書,跟進項目整體進度；
4．負(fù)責(zé)臨床研究項目實施計劃的擬定、預(yù)算計劃的制定與確認(rèn)、研究合同的起草與審核；
5. 參與臨床研究方案的起草與審核，并組織臨床研究方案討論會；
6. 按照GLP與GCP要求，遴選與研究要求相適應(yīng)的臨床研究機構(gòu)、CRO及生物樣本檢
測機構(gòu)；
7. 按照GLP與GCP要求，對臨床試驗全過程及樣本檢測進行監(jiān)督，研究方案得到嚴(yán)格執(zhí)行，臨床研究的真實性、規(guī)范性和科學(xué)性；
8．協(xié)調(diào)申辦方、臨床研究機構(gòu)、中心實驗室、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計等各職能人員之間的業(yè)務(wù)溝通；
2. 負(fù)責(zé)臨床研究項目的日常管理與質(zhì)量控制；
3. 負(fù)責(zé)制定和審核監(jiān)查計劃書,跟進項目整體進度；
4．負(fù)責(zé)臨床研究項目實施計劃的擬定、預(yù)算計劃的制定與確認(rèn)、研究合同的起草與審核；
5. 參與臨床研究方案的起草與審核，并組織臨床研究方案討論會；
6. 按照GLP與GCP要求，遴選與研究要求相適應(yīng)的臨床研究機構(gòu)、CRO及生物樣本檢
測機構(gòu)；
7. 按照GLP與GCP要求，對臨床試驗全過程及樣本檢測進行監(jiān)督，研究方案得到嚴(yán)格執(zhí)行，臨床研究的真實性、規(guī)范性和科學(xué)性；
8．協(xié)調(diào)申辦方、臨床研究機構(gòu)、中心實驗室、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計等各職能人員之間的業(yè)務(wù)溝通；
聯(lián)系方式(江蘇瑞思坦生物科技有限公司)
單位簡介
江蘇瑞思坦生物科技有限公司（RE-StemBiotech）坐落于蘇州市吳中經(jīng)濟開發(fā)區(qū)AAAAA級景區(qū)內(nèi)，是由中國、美國醫(yī)學(xué)專家創(chuàng)辦的再生生物科技企業(yè)，專業(yè)從事自體脂肪干細(xì)胞的研發(fā)及相關(guān)應(yīng)用，是集科研開發(fā)、臨床試驗、市場應(yīng)用為一體的生物科技先導(dǎo)企業(yè)。
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更新于：2021-9-13
