1、負(fù)責(zé)組織制定制劑的研究方案，對(duì)項(xiàng)目的難點(diǎn)及關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行初步評(píng)估，形成相關(guān)技術(shù)報(bào)告；負(fù)責(zé)原輔包、參比制劑篩選或供應(yīng)商開(kāi)發(fā)，協(xié)調(diào)原輔包關(guān)聯(lián)審評(píng)相關(guān)事宜； 
2、根據(jù)QbD的研發(fā)思路，負(fù)責(zé)制劑的處方工藝開(kāi)發(fā)方案設(shè)計(jì)與實(shí)施，并對(duì)所參與的研究項(xiàng)目進(jìn)行的質(zhì)量控制與管理，按質(zhì)、按時(shí)完成相關(guān)工作； 
3、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的中試放大工作，按要求撰寫(xiě)制劑相關(guān)技術(shù)資料，并嚴(yán)格根據(jù)GMP的要求，中試按照擬定試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和相關(guān)藥品注冊(cè)法規(guī)進(jìn)行； 
4、與公司其他部門(mén)進(jìn)行合作，按時(shí)規(guī)范整理原始記錄； 
5、 根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃撰寫(xiě)申報(bào)資料的相關(guān)部分，協(xié)助藥品注冊(cè)申報(bào)順利完成； 
6、 學(xué)習(xí)、掌握、執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范及研發(fā)相關(guān)SOP； 
7、 協(xié)助完成其他工作任務(wù)，如實(shí)驗(yàn)室維護(hù)，安全操作支持等。