1、樹立“合法經(jīng)營、質(zhì)量為本”的觀念，負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械、診斷試劑經(jīng)營質(zhì)量管理方面的具體工作，負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作；
2、對(duì)本公司各部門進(jìn)行不定期巡查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理方面違章行為當(dāng)場制止；
3、規(guī)范各種質(zhì)量臺(tái)賬和記錄，匯總質(zhì)量情況，負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查，確認(rèn)處理；
5、建立醫(yī)療器械、診斷試劑產(chǎn)品檔案；
6、配合業(yè)務(wù)部門做好用戶訪問工作，廣泛收集用戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見并分析處理，做好訪問記錄，簡歷用戶訪問檔案；
7、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的符合及報(bào)廢醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關(guān)記錄；
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
9、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好信息反饋工作。