1、分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章;
2、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,主持質(zhì)量管理體系的審核活動,負(fù)責(zé)向公司報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況;
3、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實(shí)施和檢查考核;
4、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé),對公司的質(zhì)量管理進(jìn)行計(jì)劃、指導(dǎo)、實(shí)施和協(xié)調(diào),對分管工作的質(zhì)量負(fù)責(zé);
5. 負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查,在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán),對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行處理。
6、協(xié)助公司研究、部署、檢查質(zhì)量工作,對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議。
7、對企業(yè)購進(jìn)、儲存、銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題。
8、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。
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