1、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》等相關法律、法規(guī)和公司制定的一系列藥品經(jīng)營質量管理制度；

2、制定與開展質量方針、目標，負責起草、編制質量管理制度、質量責任制度及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量程序文件，并指導、檢查、督促各項管理制度的實施；
3、負責公司藥品經(jīng)營全過程的質量管理工作，堅持原則，正確處理藥品經(jīng)營過程中的質量問題，對藥品質量具有否決權；
4、負責對企業(yè)質量方針、目標、GSP以及質量管理制度的實施情況進行檢查與考核，定期開展企業(yè)內(nèi)部質量體系評審，下達整改通知，并監(jiān)督整改；
5、負責處理用戶有關藥品質量問題的來信來訪，不定期開展信訪、走訪、質量查詢工作；
6、負責對業(yè)務部門的首營企業(yè)及首營品種質量審核并進行登記，收集用戶對新藥品的質量反映，及生產(chǎn)廠家不斷提高藥品質量提供的信息，并審核采購計劃；
7、帶領本部門人員做好主營品種的質量檔案，負責規(guī)范全企業(yè)質量臺帳記錄，原始記錄及統(tǒng)計報表等；
8、配合辦公室做好員工的法律、法規(guī)及質量管理方面的培訓工作；
9、負責不合格藥品的確認、審核、報損、銷毀、處理工作，并對全過程進行監(jiān)督；
10、根據(jù)公司整體質量狀況組織質量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質量，并定期評估控制方案；
11、處理客戶反饋，建立快速質量反饋體制，依據(jù)反饋改善質量控制；
12、總結產(chǎn)品質量問題并協(xié)調有關部門及時解決；
13、主持原材物料的檢驗及產(chǎn)品的評審工作；
14、負責質量檔案的管理，各種質量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、審核、報送、分析工作。