1、取樣管理：負責組織實施原輔料、包裝材料、潔凈區(qū)環(huán)境、工藝用水用氣、人員衛(wèi)生、樣品的取樣工作。
2、檢驗管理：負責組織實施原料、輔料、包裝材料、中間產品、成品等的檢驗，對出具檢驗報告書負責。
3、留樣管理：負責完成公司生產過程中使用的物料、生產產品的留樣及留樣觀察；負責按要求及時填寫留樣室溫濕度記錄及留樣臺帳；負責完成留樣樣品的有序擺放及樣品信息標簽的粘貼；針對到期銷毀樣品，負責及時填寫樣品申請銷毀單及銷毀記錄。
4、穩(wěn)定性考察：組織實施穩(wěn)定性考察樣品的管理；組織承擔穩(wěn)定性考察樣品到檢驗周期的及時通知工作；組織整理、存檔檢驗記錄；完成統(tǒng)計檢驗數(shù)據(jù)的匯總分析。
5、 驗證支持：參與并支持生產工藝驗證、清潔驗證和環(huán)境監(jiān)測工作。
任職要求：
1、熟悉GMP知識，熟悉藥品生產工藝技術、藥物制劑、藥物分析等專業(yè)知識，熟練掌握**液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器操作技能。
2、3年以上制藥企業(yè)QC主管管理經驗。
3、做事細致謹慎、吃苦耐勞、抗壓性強、責任心強。