具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
崗位職責(zé)：
一.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)方針政策，加強(qiáng)公司的質(zhì)量管理工作，實(shí)行質(zhì)量否決權(quán)。
二.制定與開展質(zhì)量方針、目標(biāo)、負(fù)責(zé)起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任制度及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。
三.負(fù)責(zé)編制、分解、實(shí)施年度質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任制度及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。
四.負(fù)責(zé)編制、分解、實(shí)施年度質(zhì)量計(jì)劃的制表、組織落實(shí)GSP的各項(xiàng)具體工作。
五.指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、和質(zhì)量查詢工作，接受公司內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量技術(shù)問題達(dá)到咨詢。
六.定期召開質(zhì)量分析會、質(zhì)量管理人員會議，開展有關(guān)質(zhì)量管理活動，及時(shí)向總經(jīng)理匯報(bào)質(zhì)量動態(tài)和請示有關(guān)質(zhì)量處理意見。
七.負(fù)責(zé)對公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)、GSP、質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行檢查與考核，定期開展質(zhì)量體系評審，下達(dá)整改通知。