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五險(xiǎn)定期體檢員工旅游年終分紅績效獎(jiǎng)金
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職位詳情 2017-12-19
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的完善，變更，實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)公司藥品分析和生產(chǎn)中的質(zhì)量管理，監(jiān)督，培訓(xùn)工作；
3、負(fù)責(zé)公司GMP認(rèn)證中的質(zhì)量管理工作；
4、負(fù)責(zé)對(duì)原輔料供貨單位的合法資質(zhì)的審核；
5、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量審計(jì)和GMP的指導(dǎo)工作。
任職資格：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、10年以上制藥公司質(zhì)量經(jīng)理管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有豐富的藥品申報(bào)、生產(chǎn)質(zhì)量管理及執(zhí)行藥品法規(guī)方面的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；
4、具有扎實(shí)的文字功底，工作細(xì)致認(rèn)真、有責(zé)任感和敬業(yè)精神；
5、有質(zhì)量部管理經(jīng)驗(yàn)，無菌管理經(jīng)驗(yàn)，或主持通過國內(nèi)2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、負(fù)責(zé)公司藥品分析和生產(chǎn)中的質(zhì)量管理，監(jiān)督，培訓(xùn)工作；
3、負(fù)責(zé)公司GMP認(rèn)證中的質(zhì)量管理工作；
4、負(fù)責(zé)對(duì)原輔料供貨單位的合法資質(zhì)的審核；
5、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量審計(jì)和GMP的指導(dǎo)工作。
任職資格：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、10年以上制藥公司質(zhì)量經(jīng)理管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有豐富的藥品申報(bào)、生產(chǎn)質(zhì)量管理及執(zhí)行藥品法規(guī)方面的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；
4、具有扎實(shí)的文字功底，工作細(xì)致認(rèn)真、有責(zé)任感和敬業(yè)精神；
5、有質(zhì)量部管理經(jīng)驗(yàn)，無菌管理經(jīng)驗(yàn)，或主持通過國內(nèi)2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
聯(lián)系方式(力品藥業(yè)（廈門）有限公司)
單位簡介
力品藥業(yè)（廈門）有限公司由國家千人計(jì)劃專家?guī)ьI(lǐng)的領(lǐng)軍型海歸博士團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦，位于美麗的廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)內(nèi)。力品藥業(yè)專注于創(chuàng)新制劑和高難度制劑的產(chǎn)業(yè)化研究，填補(bǔ)國內(nèi)**藥物制劑開發(fā)的，打造國際化制劑品牌，為全球病患提供安全**的人性化醫(yī)藥產(chǎn)品與服務(wù)。力品擁有國內(nèi)國際的高難度微片緩控釋制劑技術(shù)，微丸壓片技術(shù)、極低劑量緩控釋制劑技術(shù)及口腔粘膜給藥技術(shù)。
廈門質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2017-12-19
