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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2019-1-2
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、負責(zé)對接研究所轉(zhuǎn)移的新產(chǎn)品檢驗方法
2、負責(zé)分析方法驗證方案起草后的培訓(xùn)、執(zhí)行、數(shù)據(jù)的整理及驗證報告的起草
3、負責(zé)分析方法驗證執(zhí)行過程中偏差的處理
4、配合申報品種驗證資料的準備
5、負責(zé)分析方法驗證執(zhí)行過程中的協(xié)調(diào)工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作事項
6、熟悉藥廠GMP、ChP、USP等相關(guān)法律法規(guī)
7、協(xié)助儀器設(shè)備主管進行檢驗用設(shè)備驗證相關(guān)輔助工作
任職要求：
1、有3年以上檢驗方法驗證、轉(zhuǎn)移類經(jīng)驗，熟悉GMP對驗證與確認的相關(guān)要求
2、有較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力
3、具有良好的團隊協(xié)作能力，認真負責(zé)、品行端正
4、熟練使用辦公軟件工作職責(zé)：
2、負責(zé)分析方法驗證方案起草后的培訓(xùn)、執(zhí)行、數(shù)據(jù)的整理及驗證報告的起草
3、負責(zé)分析方法驗證執(zhí)行過程中偏差的處理
4、配合申報品種驗證資料的準備
5、負責(zé)分析方法驗證執(zhí)行過程中的協(xié)調(diào)工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作事項
6、熟悉藥廠GMP、ChP、USP等相關(guān)法律法規(guī)
7、協(xié)助儀器設(shè)備主管進行檢驗用設(shè)備驗證相關(guān)輔助工作
任職要求：
1、有3年以上檢驗方法驗證、轉(zhuǎn)移類經(jīng)驗，熟悉GMP對驗證與確認的相關(guān)要求
2、有較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力
3、具有良好的團隊協(xié)作能力，認真負責(zé)、品行端正
4、熟練使用辦公軟件工作職責(zé)：
聯(lián)系方式(浙江萬晟藥業(yè)有限公司)
單位簡介
浙江萬晟藥業(yè)有限公司（簡稱：萬晟藥業(yè)）是一家有悠久藥品生產(chǎn)歷史的企業(yè)，其前身為杭州藥廠，2015年7月，公司全資轉(zhuǎn)入沈陽三生制藥股份有限公司（HK01530），成為集團的化藥發(fā)展平臺，是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。萬晟藥業(yè)青山湖生產(chǎn)基地總面積43495.8平方米，建筑用地52.4畝，總建筑面積40113平方米。
萬晟藥業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略強調(diào)中西藥并舉，逐步向處方藥、基藥、OTC三線并行的格局發(fā)展，以皮膚科等科室用藥為優(yōu)勢領(lǐng)域、以糖尿病并發(fā)癥用藥為發(fā)展領(lǐng)域、以腫瘤用藥為重點關(guān)注領(lǐng)域，自主開發(fā)、引進形成萬晟藥業(yè)產(chǎn)品群，成為專業(yè)化細分市場的*********。
工商信息
- 公司名稱浙江三生蔓迪藥業(yè)有限公司
- 法定代表人于桉
- 成立日期1997-10-27
- 企業(yè)類型有限責(zé)任公司(非自然人投資或控股的法人獨資)
- 經(jīng)營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金5,650萬(元)
杭州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2019-1-2
