崗位職責(zé)：
1.指導(dǎo)處方、工藝篩選制劑研究工作
2.負(fù)責(zé)起草制劑實(shí)驗(yàn)方案及審核
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)過程、結(jié)果及結(jié)論的審核
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)過程及放大過程出現(xiàn)的問題進(jìn)行指導(dǎo)，予以解決
5.負(fù)責(zé)申報(bào)資料的起草
任職要求：
1、 學(xué)歷及專業(yè)：藥劑學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
2、 工作經(jīng)驗(yàn)：藥物制劑工藝或處方研究1~2年工作經(jīng)驗(yàn)；有新藥研發(fā)及報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、 工作技能：能熟練操作口服及外用固體制劑儀器設(shè)備；熟悉新藥開發(fā)流程及國(guó)家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則。
4、 工作能力和態(tài)度：能獨(dú)立進(jìn)行制劑實(shí)驗(yàn)過程問題處理和協(xié)調(diào)遇到的相關(guān)問題；工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰，具有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力