藥品采購員崗位職責(zé)》簡介：

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)

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一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。藥品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)，價格合理。

三、臨床用藥，對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決。

四、了解藥品信息及價格，正確執(zhí)行藥品價格政策，藥品價格的準(zhǔn)確性。退入庫手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。

五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，其準(zhǔn)確性。維護(hù)計算機(jī)及其他設(shè)備，設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七、負(fù)責(zé)藥品入庫、出庫、調(diào)價、報損、盤點等中西藥庫及制劑的日常業(yè)務(wù)的計算機(jī)管理工作。

八、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財務(wù)、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與采購相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。

2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究，院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、加強(qiáng)資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。

4、自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。

5、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

6、建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以搶救治療的需要。

4、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。

1.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 GSP等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)，藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。

2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。

3.采購員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批

進(jìn)?！岸械住笔侵甘袌鲂畔⒑蛶齑鎰討B(tài)有底。

4.購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：

（1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。

（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（3）、必須有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。

（4）、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

（5）、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。

（6）、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求。

（7）、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)日期等。

5.從首營企業(yè)購進(jìn)或購進(jìn)首營品種，必須嚴(yán)格按照《首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核（主要是首營企業(yè)所需資料和首營品種所需資料必須齊全），審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)貨。

6.購進(jìn)藥品必須簽定購進(jìn)合同（內(nèi)容包括品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量、單價、金額、質(zhì)量條款、交貨日期及方式、地點、結(jié)算方式等），明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專人妥善保存。

7.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)（隨貨同行和發(fā)票），發(fā)票應(yīng)及時讓供貨方開據(jù)，取得后交財務(wù)。做到票、帳、貨相符。

8.購進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn)象。

9.購進(jìn)人員在接到采購計劃后，應(yīng)及時采購，供貨。

10.服從領(lǐng)導(dǎo)指揮，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。

11.本部門同事之間應(yīng)經(jīng)?；ハ嘟涣?，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高。

12.本制度如有與公司制度沖突，按公司制度執(zhí)行。